一、检测原理
本试剂盒是利用竞争ELISA方法，在酶标板微孔上预包被抗磺胺类药物抗原。检测时，加入标准品或样品溶液，磺胺类药物抗体及酶标记物，包被抗原和加入样本中的磺胺类药物竞争性地与磺胺类药物抗体结合后，再与酶标记物形成抗原抗体复合物，用TMB底物显色；加入反应终止液，在450nm波长酶标仪下进行检测，样品中的磺胺类药物浓度与吸收光强度成反比。
二、检测范围
本试剂盒是应用ELISA技术研发的药物残留检测产品,与仪器分析技术比较，能经济、快速地检测出肌肉组织、血清、蜂蜜、牛奶等中的磺胺类十五种药物。
三、交叉反应率
与类似物的交叉反应率：
磺胺嘧啶（SD/SDZ）……………………………100%
磺胺甲氧异噁唑（SMZ）……………………150%
磺胺甲基嘧啶（SM1）…………………………80%
磺胺氯哒嗪（SPDZ）……………………………212%
磺胺间二甲氧嘧啶（SDM）……………………89%
磺胺间甲氧嘧啶（SMM）………………………200%
磺胺甲氧哒嗪（SMP）…………………………78%
磺胺噻唑（ST）…………………………………380%
磺胺二甲基嘧啶（SM2）………………………81%
磺胺多辛（SDM2）………………………………72%
磺胺苯酰（SB/SML）……………………………110%
磺胺对甲氧嘧啶（SMD）………………………120%
磺胺甲噻二唑（SMT）……………………………60%
磺胺（二甲基）异噁唑（SIZ）…………………200%
酞酰磺噻唑（PST）……………………………188%
四、试剂盒组成
酶标板1块，96孔/板
标准液6瓶（1ml/瓶）：
0 ppb、0.5ppb、1.5ppb、4.5ppb、13.5ppb、40.5ppb
抗体工作液 ………………………10ml